給五年一班全體同學的一封信
各位五年一班的新朋友和老朋友們:
大家好!
我是一號游高晏，很多同學到這個班以前，就已經聽過我的名字了。只是為何知道，就很難說了。可能是看到我常常很晚上學、又不穿運動服，每天還要媽媽“押解、護送”來校上課，甚至在旁監督、伺候；也可能是在兩年前學校廣播找人的時候，就聽到走失的我的名字；還有可能在領獎台上聽到校長介紹我，參加徵文比賽得獎的時候
，或看有我的名字在校門上的跑馬燈不時放送；更有可能私底下議論過有很多不一樣的我，在我的部落格造訪過，也好奇看了一下介紹我生活概況的紀錄片……
我不是啞巴，卻很難說話，所以有時也會想用聲音表達想法與情緒(發出你們覺得奇怪的聲音)，可惜大多人們聽不懂；我四肢健全，也並不懶惰， 可是他們(四肢) 卻不那麼聽我大腦的指揮，心裏想寫字卻用力畫得像一堆符咒，好羨慕大家可以反應靈敏的玩躲避球、打籃球；我定力不夠，身體與思想卻都非常敏感: 穿著有除棉質以外的材質的衣服，皮膚就會刺癢難耐、抓到四處紅腫，腸胃與泌尿系統也很易有反應，所以你們看到我很頻尿。那大部分都是焦慮緊張引起，或是一下子喝了太多水。
其實私底下的我更糟糕， 常常肚子絞痛，一天要大便四到五次，還好大部分都在晚上、深夜或早上，所以我常很晚才睡，又很晚來學校。我和媽媽都很希望我這個問題可以改善，跟大家一樣作息正常。因此兩個多月前，我又開始進行飲食控制、與藥物輔助治療。我對奶、蛋、小麥製品(也就是麵粉做的食物)都過敏。 而且最痛苦的是做這個飲食控制，還不能吃任何甜食、或甜的飲料，
所以現在我就不可以像大家一樣吃糖果、巧克力；喝多多或吃冰淇淋了。我的人生是不是很無趣? 可是因為治療師說，我的身體不適，都是這些食物害的。我就只能忍耐再忍耐，希望盡快讓身體的狀況調整得更好，適應團體生活。
我也喜歡玩樂，喜歡上學，喜歡有朋友。可是因為我外顯的障礙，讓人不知道怎麼跟我做朋友，自己也因不好的經驗很小心謹慎。所以除了家人和了解我的老師，我大部分就只能跟書籍和ipad 做朋友。其實大家講的我都聽得懂，還好我的視覺與聽覺都還不錯，我可以以點頭、搖頭及表情回應你們。我還會以食指指著自己的肚子，表示“我要”大部分時候講的意思，跟當下情境有關，
比如“我要上廁所”。 要是這樣不夠，大家還可以跟我用打字“說話”。我不能控制好一隻筆，但勉強可以用一根手指敲擊鍵盤寫文章、或溝通。在我的桌墊下有護備好的紙鍵盤，以備不時之需。因為它會讓我的手指滑掉，所以我會很自然去借同學的一根手指抓著、以幫助穩定。實際上我很缺乏信心，還盼大家多多鼓勵，多嚐試與我溝通；帶我一起玩；跟我做朋友；提醒我做該做的事……
重要的是要常常試喔， 別被我外表的矬樣打敗了。
記得我在五年一班社團裏說的話嗎?“很歡迎大家平常心、平等心的多接觸我。雖然口頭上無法直接及時回應你，但我的內心與大家是零差距的。很開心又緊張有了一個全新的大家庭。”
我最喜歡的話是: 很愛自己的人才有能力愛別人。為何要喜歡這句話呢? 我其實很難過自己與別人的不同，是我的心理師和媽媽教我要接受自己、賞識自己；只看自己擁有的能力，把它發揮到盡量大；不再自怨自艾，做一個對自己未來有期許的人。也希望大家以不會後悔的方式度過小學最後兩年，這樣也算愛自己的一種表現吧。
你們的同學 游高晏 上
寫於 2012年9月23日
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